مشروع التوعية بمرض الزهايمر أحد مشاريع الجمعية الثقافية النسائية
استطاع باحثون في مجال الأعصاب أخيرا تحديد الجين المسؤول عن جلطات الدماغ والزهايمر، قائلين إنه يدمر أوعية دموية صغيرة في الدماغ، مما يفتح المجال أمام أدوية وعلاجات جديدة.
وقالت صحيفة “الديلي ميرور” البريطانية إن هذا الجين (FOXF2) يمنع الدم من السريان، ويحجب الأوكسجين، مما يسبب موت الأعصاب، نقلا عن دراسة نشرت في مجلة “لانسيت نيورولوجي” المختصة بالأعصاب.
وقال علماء إن الجلطة هي السبب الرئيسي للموت والإعاقات في العالم، ففي بريطانيا يقتل المرض 40 ألف شخص سنويا، في ثالث أكبر الأسباب بعد أمراض القلب والسرطان.
وكانت الدراسات السابقة بحثت بشكل رئيسي في الجينات التي تسبب تصلب الشرايين، وأخرى مسؤولة عن نزيف الدماغ، إذ قام علماء أمريكيون بما يعرف بـ”دراسات مساهمة عبر الجينات” لتحديد التغيرات الجينية لدى المصابين بالجلطات، بالإضافة لدراسات الجينات السابقة.
واستطاع العلماء بهذه العملية تحديد الجين (FOXF2) الذي رفع نسبة الإصابة بالجلطة، بسبب مرض يستهدف الأوعية الدموية الصغيرة في الدماغ.
وقالت الباحثة سودها سيسهادري، من جامعة “بوسطن”، إن “البحث حدد جينا يستهدف نوعا معينا من الجلطات الدماغية”.
وبحسب الباحثين، فإن هذا الجين لا يؤثر فقط على الجلطات، بل يرفع نسبة مخاطر الزهايمر، كما أنه يرتبط بمشاكل أخرى مثل الاكتئاب، إذ أضافت سيسهادري أن “البحث ساعد بفهم أفضل لهذا النوع المهم وقليل الدراسة من الجلطات”.
المصدر : عربي21
